2020年,我國制藥市場規模將突破3000億美元

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2020年,我國制藥市場規模將突破3000億美元

2018-07-10   來源:陜西華龍制藥有限公司

據筆者分析,中國制藥市場規模持續增長主要原因有幾點:其一,生活水平不斷提高,人口老齡化及慢性病患病率相應上升,居民健康意識加強;其二,醫藥科技領域的創新和發展;其三,政府的鼓勵開發、優惠政策的推動,一方面鼓勵藥企開發中國高質量創新藥物及生物制劑,另一方面增加居民可支配收入及擴大承保范圍。
 
業內預計,未來幾年里,我國醫藥行業有望保持持續增長態勢。其中,中國仿制藥在醫藥市場中依然占主體地位。
 
與高投入、高難度、高風險的原研藥相比,仿制藥僅復制原研藥的主要分子結構,省時省資省力,研發成本低,因此價格不高,可提高患者對藥品的可獲得性。
 
據悉,我國已有的藥品批準文號總數高達18.9 萬個,其中95%以上為仿制藥。在仿制藥市場競爭激烈的背景下,質量、藥效、競爭是仿制藥行業的關鍵詞,且持續受著政策的影響。
 
早在2012年1月份,國務院就曾印發《國家藥品安全“十二五”規劃的通知》,提出其主要任務與目標之一是全面提高仿制藥質量,“分期分批與被仿制藥進行質量一致性評價,其中納入國家基本藥物目錄、臨床常用的仿制藥在2015年前完成,未通過質量一致性評價的不予再注冊,注銷其藥品批準證明文件。”
 
2016年3月5日,國務院下發《關于開展仿制藥質量與療效一致性評價的意見》,單獨出臺針對性政策,標志我國仿制藥一致性評價的改革大幕正式拉開。
 
隨后的2017年,CFDA緊鑼密鼓地印發系列文件,一致性評價相關政策也跟著進一步落地與完善。針對一致性評價品種,各地藥品招標更是出臺了相關的優惠鼓勵政策,推動高質量仿制藥盡快進入臨床使用范圍。
 
數據顯示,2017年,中國仿制藥市場規模達935億美元,占中國制藥市場總量的44.1%,而仿制藥占全球制藥市場的32%。可以說,中國仿制藥在全球制藥市場占了三成的江山,且規模還在持續擴大。
 
隨著國家鼓勵開發創新專利藥政策的陸續出臺,以及相關原研藥專利的到期,可以預計,國內仿制藥企業在激勵作用下,將進一步解決創新問題,加快研發速度,同時提高藥品的質量水平,進一步重塑國內的仿制藥行業,縮小其與原研藥行業的差距。
 
業內預計,到2022年,中國仿制藥市場將增至1520億美元,2017年至2022年的復合年增長率可達10.2%。
(來源:中國制藥網)

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